LEUKEMIA AND LYMPHOMA SOCIETY OF CANADA: Nolan’s story/L’histoire de Nolan

On May 3, 2014, the Leukemia and Lymphoma Society of Canada is holding the Pineapple Challenge, a fun event to raise money to help causes like that of little Nolan. Here is his story.

Our Honoured Hero: A Mother’s Testimony

My Nolan was diagnosed at 9 months with AML. We supported him through 4 rounds of chemotherapy which began in October 2011. We were very hopeful, his levels were coming back great and he appeared to be responding well to
treatment. We were released after 4 long months in isolation to discover that his leukemia was back. It took less than 2 weeks for him to relapse. His disease was stuck in his skin. Things were beginning to look grim; we began to discuss a transplant. My oldest son Nathis is a 100% genetic match and when I was pregnant we donated his umbilical cord to Hema-Quebec. The stars aligned because his cord blood was still available.

In March of 2012, Nolan began getting ready to receive his transplant. He went through intense radiation therapy to wipe his system clean, to reset it. This was a process that resulted in daily visits for two weeks at the General because the Children’s is not equipped for this procedure. On May 3rd 2012, Nolan received his brother’s stem cells, a first in Canada and he began his “new life.” His daily struggle is an inspiration to all that know him. He is a strong, funny, caring and intelligent boy who touches the lives of all he meets.

I am honoured to be his mother and cherish all the days we have together. He has taught me to be strong and show no fear. Please help us keep fighting to find a cure, for all the Nolans of the world.
-Stephanie Comeau on behalf of Nolan Laberge.

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Le 3 mai 2014, La Société de leucémie et lymphome du Canada présente Le Défi Ananas , un événement amusant pour amasser des fonds pour aider des causes telles que le petit Nolan. Voici son histoire.

Notre patient à l’honneur : Le témoignage d’une maman

Mon Nolan a été diagnostiqué à 9 mois avec une LMA. Nous l’avons soutenu à travers 4 cycles de chimiothérapie qui ont débuté en octobre 2011. Nous avions beaucoup d’espoir, ses niveaux revenaient bons et il semblait bien répondre au traitement. Nous avons reçu notre congé après 4 longs mois en isolement pour découvrir que sa
leucémie était de retour. Il a fallu moins de 2 semaines pour sa rechute. Sa maladie était coincée dans sa peau. Les choses ont commencé à devenir sombres, nous avons commencé à discuter de la transplantation. Mon fils aîné, Nathis, est compatible à 100 % avec son frère et nous avions donné le cordon ombilical à Héma-Québec lors de sa naissance. Les astres se sont alignés pour nous puisque le sang et le cordon ombilical étaient encore disponibles.

En mars 2012, Nolan a commencé à se préparer pour recevoir sa greffe. Il est passé en radiothérapie intense afin de nettoyer à fond son système, pour ensuite le réinitialiser. Cette démarche nous a amenés à nous rendre à l’Hôpital général de Montréal deux fois par semaine car l’Hôpital de Montréal pour enfants n’est pas
équipé pour ce type de traitements.

Le 3 mai 2012, Nolan a reçu les cellules souches de son frère, une première au Canada et il a commencé sa « nouvelle vie ». Son combat quotidien est une inspiration pour tous ceux qui le connaissent. Il est un garçon fort, drôle, attentionné et intelligent qui touche la vie de ceux et celles qu’il rencontre. Je suis honorée d’être sa mère et je chéris tous les jours le fait d’être ensemble. Il m’a appris à être forte et à ne montrer aucune crainte. Aidez-nous à poursuivre la lutte pour trouver un remède, pour tous les Nolan du monde.
– Stephanie Comeau, au nom de Nolan Laberge.

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